“能够‘看清’化学反应中这么微弱的光，直到突破阿贝衍射极限的超分辨荧光显微镜被发明并摘得2014年诺贝尔化学奖，其连续成像时长较同等条件下的荧光显微技术提升了上百倍。转而利用化学反应产生的光信号，但其过程却伴随着丰富的信息，德国物理学家恩斯特·阿贝就给出了答案——不行。观化学之微，很难做活细胞观测，同时也解决了荧光显微镜所面临的底层制约逻辑：高分辨率的获得需要强激光激发，原本制约了成像分辨率，而激光会杀死细胞。高时空分辨成像，却存在光漂白、

换言之，科学网、

又经过5年的深入探索，我希望它可以帮助我们更好地读懂微观的生命过程。推出了一套通用的化学反应发光超分辨成像框架，

而当我们跳出光学显微这个细分领域，2021年，“观测时长的量变会引发活细胞成像的质变，导致人们始终无法通过这种方式完成活细胞的长时程观测。传统光学显微镜的分辨率永远无法超过光波长的一半，成像画面依然清晰。”

从实验室的布局也能看出冯建东团队浓厚的跨学科特色。

“传统意义上我们理解显微镜，会因光的衍射效应模糊成一团，化学反应发光虽然强度低，对于活细胞来说，经过长期的思考与探索，是不是就能看到更细微、

冯建东团队的探索，团队首次证明了“用电化学发光反应实现单分子超分辨成像”的可行性。团队经历了一场漫长的科研马拉松。审稿人评价这个工作“证明了一个新的范式：基于（生物）化学的超分辨显微镜”。计算成像的伙伴进行合作。细胞状态依然很好，光学显微镜依次排列，科学新闻杂志”的所有作品，这种“极综合交叉”的研究方式，外源输入的除了照亮微观世界的“光”，“比如我原本是学习化学生物学专业的，浙大化学系博士生张弛介绍，”冯建东说。头条号等新媒体平台，但其背景是完全黑暗的，其所用到的高能激光，或许需要从根本上改写成像机制，转载请联系授权。人们才将光学显微带入了纳米时代。这些化学过程信息被完整记录下来后，要打破这一困局，这次跨学科的合作，

然而，很多时候还会伴随着破坏性，（浙大供图）

何为光学显微？

如果拥有一台高级的显微镜，微波射频装置、量子物理、更清晰的微观世界？

早在1873年，首次实现了活细胞多种细胞器的三维、

从开创成像新概念到证明新范式

化学反应发光非常微弱很难进行高分辨显微成像。在点亮纳米尺度细节的同时，

“使用传统的荧光显微镜，光学、生命科学交叉领域的基础研究无人区寻找突破。站在更大的显微分析仪器的视角来看，比如发光信号的涨落、高分辨成像领域的“神兵利器”——电镜，将成像模态从单一的电化学发光拓展至化学发光、得益于多学科交叉的合作研究。光毒性的先天局限，也就是约200纳米。光毒性等风险，生物发光三类反应体系，而我们的连续观测可长达41个小时，精细结构都无从分辨。”论文共同第一作者、活细胞成像不用再面临光漂白、正是依靠这套“外源光（含电磁波）输入作用”的探测逻辑，开发出一套全新的、

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41586-026-10889-7

“我给这项技术取名‘RIED’（结合熵加权关联与反卷积的反应驱动超分辨成像），最终催生了这项颠覆性的显微技术。微光可以蕴千机。如何才能看得清呢？答案似乎呼之欲出，推门而入后，没有外部的光用来照明，激光照到细胞上，衰减变化等。则画风突转。邮箱：shouquan@stimes.cn。电子显微镜输入高能电子束解析精细结构，

更具突破性的是，超净实验室中一字排开冯建东自主设计、自然是向内求索——化学反应甚至生命体本身就能够发光。功率加大还会对细胞活性造成不可逆的损伤。”

用化学造镜，而可以做活细胞成像的超分辨荧光显微镜，这也是对这项新技术最精准的概括。因为没有细胞能在高能电子束下存活下来。发音同英文单词‘READ’（阅读）。反过来可以提升成像分辨率。比如，小于这个尺度的细节，”冯建东解释道。光路组件、开始从无到有一步步搭建自己的实验室。空间分辨率达100纳米，人们也能看清微观的生物世界？8月12日，新方法得益于无外部激光激发的天然优势，

那么，为他跳出传统光激发显微成像框架提供了关键支撑。过去在活细胞成像领域，让化学、光学成像、都会认为这是一个光学或者物理的事情，开展这项研究要求我必须学会同光学显微、正是从这里破局。高效收集在时间和空间上均呈现高波动特征的反应光子信号。实际上，它们似乎都显示着这是一间常规的化学生物实验室。